صحة

لقاح الأنفلونزا أ (الأنفلونزا). إذا قرأت هذا ، فلا تحصل على التطعيم

بالعربي/ تحث العدوى بفيروس الأنفلونزا الموسمية أ على المناعة ضد فيروسات الأنفلونزا الجائحة المحتملة للأنواع الفرعية الأخرى (المناعة غير المتجانسة). لقد أظهرنا مؤخرًا أن التطعيم ضد الأنفلونزا الموسمية منع تحريض المناعة غير المتجانسة ضد الأنفلونزا A / H5N1 المستحثة بالعدوى بالأنفلونزا الموسمية في النماذج الحيوانية ، والتي ترتبط بغياب استجابات الخلايا CD8 (+). خاصة بفيروس T. تمت التوصية بالتطعيم السنوي لجميع الأطفال الأصحاء ضد الإنفلونزا ، لكن تأثير التطعيم على تطوير مناعة الخلايا التائية الخاصة بفيروس CD8 (+) لدى الأطفال غير معروف حاليًا. نقارن هنا المناعة CD8 (+) الخلايا التائية الخاصة بالفيروس في الأطفال الذين يتم تحصينهم سنويًا مع تلك الموجودة في الأطفال غير الملقحين. في هذه الدراسة ، تمت مقارنة الاستجابات الخلوية والخلوية الخاصة بفيروس الأنفلونزا أ للأطفال الأصحاء غير المحصنين مع تلك الخاصة بالأطفال المصابين بالتليف الكيسي (CF) الذين تم تطعيمهم سنويًا. لوحظت استجابة CD4 (+) مشابهة للخلايا التائية والأجسام المضادة خاصة بالفيروسات ، بينما لوحظت زيادة تعتمد على العمر في استجابة الخلايا الخاصة بفيروس CD8 (+) والتي كانت غائبة في الأطفال المصابين بالتليف الكيسي. الأطفال. تشير نتائجنا إلى أن التطعيم السنوي ضد الإنفلونزا فعال ضد الأنفلونزا الموسمية ، لكنه يعيق تطور خلايا CD8 (+) واستجابات الخلايا التائية الخاصة بالفيروس. تتم مناقشة نتائج هذه النتائج في ضوء تطور المناعة الوقائية ضد فيروسات الأنفلونزا الجائحة الموسمية والمستقبلية.

المجاميع الفراغية ضد La Gripe: لا تؤذي أولاً

“إن تصور لقاحات الإنفلونزا الشاملة التي تحفز الأجسام المضادة للحفاظ على الحاتمات الفيروسية أمر مثير ، ولكن أولاً نحتاج إلى فهم أفضل لتوازن التأثيرات الناتجة عن تحييد الأجسام المضادة وعدم تحييدها (Khurana et al.)”. علوم الطب الانتقالي 2013

لقاح الأنفلونزا الحي الموهن يحسن استعمار (** 100 مرة **) للمكورات العقدية الرئوية والمكورات العنقودية الذهبية في الفئران

تزيد عدوى فيروس الإنفلونزا من القابلية للإصابة بالتهابات الجهاز التنفسي السفلي والعلوي الحادة (LRT و URT ، على التوالي) الناتجة عن المضاعفات ، مثل الالتهاب الرئوي ، وتجرثم الدم ، والتهاب الجيوب الأنفية ، والتهاب الأذن الوسطى الحاد (11). يمكن أن تكون العدوى البكتيرية سببًا رئيسيًا للوفيات المرتبطة بعدوى فيروس الأنفلونزا في غياب المراضة المشتركة الموجودة مسبقًا (12 ، 13). تزيد عدوى فيروس الأنفلونزا الأولية من اكتساب مسببات الأمراض البكتيرية واستعمارها وانتقالها (14) ، وخاصة المكورات الرئوية العقدية الرئوية والمكورات العنقودية الذهبية (11 ، 15) “.

“عواقب ضارة غير متوقعة” من “العدوى الطبيعية الدورية بالإنفلونزا والإعطاء السنوي لقاحات الأنفلونزا المعطلة التي تحتوي على بروتينات فيريون”.

“لوحظت فعالية أقل بشكل كبير بين أولئك الذين تم تطعيمهم ، في كل من الموسم الحالي والسابق. لم يكن هناك دليل على أن التطعيم منع انتقال العدوى في المنزل بمجرد إدخال الأنفلونزا ؛ البالغون معرضون للخطر بشكل خاص على الرغم من التطعيم

الاستنتاجات: .. “النتائج غير المتوقعة لفعالية أقل مع التطعيم المتكرر وبدون حماية نظرا لتعرض الأسر تتطلب مزيدا من الدراسات”. (ناياك وآخرون ؛ مجلة علم المناعة ، 2013).

التطعيم الحي ضد الفيروسات بالقرب من الحمل: سياسات خاطئة ، نتائج مأساوية.

لطالما تم منع تطعيم النساء بلقاحات الفيروس الحي حول الحمل من قبل مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) ومصنع اللقاح بسبب المخاطر المحتملة على الجنين. ومع ذلك ، تحدث هذه الممارسة الخطيرة وترتبط بمشاكل صحة الأم وارتفاع معدل الإصابة بالتوحد المبكر عند الأطفال. أوصت مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها بالتطعيم بعد الولادة بلقاحات الفيروسات الحية ، ووصفت الشركة المصنعة للقاح بأنه “ملائم”. يمكن أن تؤدي هذه “الممارسة الروتينية” إلى الصحة وترتبط أيضًا بالعديد من المشكلات الصحية والتوليدية لدى المتلقي ، وغالبًا ما ترتبط بالتوحد عند الأطفال الحاليين والمستقبليين. غالبًا ما يفشل إعادة التطعيم في إنتاج المناعة ، وهو السبب الحقيقي وراء التوصية به

التفاقم الحاد للتليف الرئوي مجهول السبب بعد التطعيم ضد جائحة الأنفلونزا A (H1N1).

ملخص

أبلغنا عن حالة تفاقم حاد للتليف الرئوي مجهول السبب (AE-IPF) بعد التطعيم ضد الأنفلونزا الجائحة (H1N1). تم إدخال رجل يبلغ من العمر 57 عامًا ، تم تشخيص إصابته بـ IPF في سبتمبر 2008 ، إلى المستشفى في ديسمبر 2009 بسبب تفاقم ضيق التنفس والحمى بعد يومين من التطعيم ضد H1N1. أظهر التصوير المقطعي المحوسب للصدر وجود عتامات زجاجية ثنائية منتشرة متراكبة على عتامات شبكية أمامية. تم تشخيص AE-IPF. كانت الكورتيكوستيرويدات والسيكلوفوسفاميد فعالة. على الرغم من أن فعالية التطعيم ضد الإنفلونزا في المرضى الذين يعانون من أمراض الرئة المزمنة مثبتة جيدًا ، يجب أن يدرك الأطباء أن التطعيم ضد الإنفلونزا لديه القدرة على التسبب في AE-IPF.

تعمل الأجسام المضادة المستحثة باللقاح على تعزيز اندماج الفيروس وتفاقم مرض الجهاز التنفسي لفيروس الإنفلونزا

“تم وصف تفاقم المرض الناجم عن اللقاحات فيما يتعلق بالعديد من اللقاحات الفيروسية في النماذج الحيوانية والبشر. لقد بحثنا في نموذج الخنازير لتقييم الإنفلونزا المرتبطة باللقاح التنفسي المتفاقم المرتبطة بالمرض (VAERD) بعد الإصابة بـ pH1N1. أدى تطعيم الخنازير بلقاح فيروس H1N2 الكامل المعطل (الشبيه بالإنسان) (WIV-H1N2) إلى الالتهاب الرئوي وتفاقم مرض pH1N1 بعد الإصابة. تحتوي الأمصال المناعية WIV-H1N2 على عيارات عالية من الأجسام المضادة المتفاعلة المضادة لـ pH1N1 (HA) التي ترتبط حصريًا بمجال HA1 HA2 ولكن ليس بالرأس الكروي. لم يتم قياس عيارات تثبيط التراص الدموي مقابل pH1N1 (فيروس التحدي). حدد رسم خرائط الحاتمة باستخدام مكتبة عرض الملتهمة الحاتمة المناعية المعترف بها بواسطة مصل WIV-H1N2 المناعي كأحماض أمينية 32-77 من المجال pH1N1-HA2 ، بالقرب من ببتيد الانصهار. هذه الأجسام المضادة للكلاب مادين داربي HA2 التفاعلية المتصالبة تؤدي إلى تفاقم عدوى pH1N1 للخلايا عن طريق تعزيز نشاط اندماج غشاء الفيروس. يرتبط نشاط الاندماج المتفاقم بأمراض الرئة في الخنازير. تقترح هذه الدراسة دورًا للأجسام المضادة للاندماج في تعزيز مضاد HA2 في VAERD ، في غياب الأجسام المضادة التي تحجب مستقبلات الفيروس. يجب أخذ هذه النتائج في الاعتبار أثناء تقييم لقاح الإنفلونزا الشامل المصمم لاستنباط الأجسام المضادة ضد HA2 “. – علوم الطب الانتقالي 2013 على مقربة من الانصهار الببتيد. هذه الأجسام المضادة للكلاب مادين داربي HA2 التفاعلية المتصالبة تؤدي إلى تفاقم عدوى pH1N1 للخلايا عن طريق تعزيز نشاط اندماج غشاء الفيروس. يرتبط نشاط الاندماج المتفاقم بأمراض الرئة في الخنازير. تقترح هذه الدراسة دورًا للأجسام المضادة للاندماج في تعزيز مضاد HA2 في VAERD ، في غياب الأجسام المضادة التي تحجب مستقبلات الفيروس. يجب أخذ هذه النتائج في الاعتبار أثناء تقييم لقاح الإنفلونزا الشامل المصمم لاستنباط الأجسام المضادة ضد HA2 “. – علوم الطب الانتقالي 2013 على مقربة من الانصهار الببتيد. هذه الأجسام المضادة للكلاب مادين داربي HA2 التفاعلية المتصالبة تؤدي إلى تفاقم عدوى pH1N1 للخلايا عن طريق تعزيز نشاط اندماج غشاء الفيروس. يرتبط نشاط الاندماج المتفاقم بأمراض الرئة في الخنازير. تقترح هذه الدراسة دورًا للأجسام المضادة للاندماج في تعزيز مضاد HA2 في VAERD ، في غياب الأجسام المضادة التي تحجب مستقبلات الفيروس. يجب أخذ هذه النتائج في الاعتبار أثناء تقييم لقاح الإنفلونزا الشامل المصمم لاستنباط الأجسام المضادة ضد HA2 “. – علوم الطب الانتقالي 2013 يرتبط نشاط الاندماج المتفاقم بأمراض الرئة في الخنازير. تقترح هذه الدراسة دورًا للأجسام المضادة للاندماج في تعزيز مضاد HA2 في VAERD ، في غياب الأجسام المضادة التي تحجب مستقبلات الفيروس. يجب أخذ هذه النتائج في الاعتبار أثناء تقييم لقاح الإنفلونزا الشامل المصمم لاستنباط الأجسام المضادة ضد HA2 “. – علوم الطب الانتقالي 2013 يرتبط نشاط الاندماج المتفاقم بأمراض الرئة في الخنازير. تقترح هذه الدراسة دورًا للأجسام المضادة للاندماج في تعزيز مضاد HA2 في VAERD ، في غياب الأجسام المضادة التي تحجب مستقبلات الفيروس. يجب أخذ هذه النتائج في الاعتبار أثناء تقييم لقاح الإنفلونزا الشامل المصمم لاستنباط الأجسام المضادة ضد HA2 “. – علوم الطب الانتقالي 201

إن عدوى الأنفلونزا غير المتجانسة تقاوم الحصول على التفاعل المناعي للهيماجلوتينين

ملخص:

تعد مناعة الإنفلونزا المحددة لدى البشر فريدة من نوعها من حيث أن هناك تعرضًا متكررًا لسلالات فيروسية تحتوي على حواتم تجنيد ذاكرة محفوظة وراثيًا لخلايا CD4 T وحواتم جديدة تحفز خلايا CD4 T ساذجة ، ربما نتيجة للتنافس بين الذاكرة والخلايا الليمفاوية الساذجة. في هذه الدراسة ، تم تقييم تأثير هذه المنافسة على خصوصية استجابة CD4 T للخلايا والخلايا B باستخدام نموذج الفئران لعدوى الأنفلونزا التسلسلية. وجدنا انخفاضًا ملحوظًا وانتقائيًا في تفاعل الخلايا التائية CD4 T مع حواتم hemagglutinin (HA) غير المحفوظة بعد الإصابة بالأنفلونزا الثانوية. بشكل مدهش ، ارتبط هذا التغيير في خصوصية خلايا CD4 T بانخفاضات كبيرة في HA Ab الخاص. تشير هذه النتائج إلى أن التعرض المتكرر لفيروسات الأنفلونزا واللقاحات التي تحتوي على بروتينات داخلية محفوظة قد يكون له عواقب سلبية وغير مقصودة على القدرة على تحفيز AB الخاص بـ HA على سلالات الأنفلونزا الجائحة الجديدة. يمكن أن يكون لهذه النتيجة آثار مهمة على استراتيجيات الاستعداد لجائحة الأنفلونزا.

الإنفلونزا: تسويق اللقاح عن طريق تسويق المرض

إن إلقاء نظرة فاحصة على سياسات لقاح الإنفلونزا يظهر أنه بينما يستخدم المؤيدون خطاب العلم ، فإن الدراسات التي تدعم السياسة غالبًا ما تكون منخفضة الجودة ، ولا تدعم ادعاءات المسؤولين. قد يكون اللقاح أقل فائدة وأقل أمانًا مما زُعم ، ويبدو أن خطر الأنفلونزا مبالغ فيه.

التطعيم المتكرر ضد الإنفلونزا للأطفال والبالغين الأصحاء: الاقتراض الآن ، الدفع لاحقًا؟

ملخص:

يوصي عدد متزايد من المنشورات بالتطعيم السنوي ضد الإنفلونزا للأطفال والبالغين الأصحاء. ومع ذلك ، فإن العواقب طويلة المدى للتطعيم المتكرر للأنفلونزا غير معروفة. تم استخدام نموذج بسيط لعدوى الأنفلونزا المتكررة لتقييم الأثر المحتمل لسيناريوهات التطعيم المتكررة ضد الإنفلونزا. يعتمد النموذج على إطار عمل ماركوف وتم تثبيته بمعدلات الإصابة السنوية بالأنفلونزا حسب العمر. وجد أن عدوى الإنفلونزا الطبيعية تقلل من خطر إعادة العدوى بنسبة 15.4٪ (95٪ مجال ثقة 7 1-23٪ 0). تمت محاكاة العديد من سيناريوهات التطعيم المتكرر ضد الإنفلونزا ومقارنتها مع سيناريو مرجعي حيث يحدث التطعيم من سن 65 وما فوق. تبين أن التطعيم المتكرر في سن مبكرة يزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بالأنفلونزا في وقت لاحق من العمر ، بعامل يتراوح من 1-2 (التطعيم بعد 50 عامًا) إلى 2-4 (التطعيم منذ الولادة). هذه النتائج لها آثار هامة على سياسات التطعيم ضد الإنفلونزا.

متلازمة Guillain-Barré (GBS) بعد التطعيم في الولايات المتحدة: بيانات من مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها / إدارة الغذاء والدواء ونظام الإبلاغ عن الأحداث الضائرة للقاح (1990-2005).

“كانت هناك 1000 حالة (متوسط ​​العمر ، 47 عامًا) من GBS تم الإبلاغ عنها بعد التطعيم في الولايات المتحدة بين عامي 1990 و 2005. كان ظهور GBS في غضون 6 أسابيع في 774 حالة ،> 6 أسابيع 101 ، وغير معروف عند 125. حدثت الوفاة والعجز بعد الحدث في 32 (3.2٪) و 167 (16.7٪) على التوالي. لوحظ أعلى عدد (ن = 632) من حالات GBS في الأشخاص الذين تلقوا لقاح الأنفلونزا متبوعًا بلقاح التهاب الكبد B (ن = 94). ارتبطت لقاحات أو تركيبات لقاحات أخرى بـ 274 حالة GBS. كان معدل حدوث GBS بعد التطعيم ضد الأنفلونزا أعلى قليلاً في الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 65 عامًا مقارنة بأولئك> أو = 65 عامًا (p = 0.09) ؛ بالنسبة للقاح التهاب الكبد ، كان معدل الإصابة أعلى بشكل ملحوظ (P <0.0001) في المجموعة <65. كان الموت أكثر تواترًا في الموضوعات> أو = 65 عامًا ، مقارنةً بأولئك الذين تقل أعمارهم عن 65 عامًا (P <0.0001). ” – مجلة الأمراض العصبية والعضلية السريرية ، 2009

هذه الدراسة المنشورة في مجلة The Lancet ، توثق أن 25٪ فقط من الأشخاص غير المحصنين المصابين بالأنفلونزا تظهر عليهم أي أعراض

“… استنادًا إلى أربعة أضعاف ارتفاع العيار في الأمصال الخاصة بالسلالة ، فإن متوسط ​​الإنفلونزا يصيب 18٪ (95٪ CI: 16-22) من الأشخاص غير المحصنين كل شتاء. من بين المصابين ، كان هناك 69 مرضًا تنفسيًا لكل 100 شخص – موسم أنفلونزا مقابل 44 بالمائة في أولئك غير المصابين بالأنفلونزا. كان معدل المرض المنسوب حسب العمر إذا كان مصابًا 23 حالة مرضية لكل 100 شخص – موسم (13-34) ، مما يشير إلى أن معظم حالات عدوى الأنفلونزا لا تظهر عليها أعراض. 25 ٪ (18-35) من جميع الأشخاص المصابين بعدوى مؤكدة مصليًا لديهم مرض مؤكد بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل. 17 ٪ (10/26) من الأشخاص المصابين بالإنفلونزا التي أكدها تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) قد حضروا المرض طبيًا … “

“… تميزت الأنفلونزا الموسمية والسلالة الوبائية لعام 2009 بمعدلات إصابة عالية بشكل رئيسي لأعراض مشابهة لغالبية الحالات المصحوبة بأعراض الإدارة الذاتية دون استشارة طبية …”

تقلل البروبيوتيك من حدوث الأنفلونزا

“الانخفاض في حدوث الأنفلونزا من استهلاك KB290 كان ملحوظًا بشكل خاص في الأفراد غير المطعمين.” علم الأحياء الدقيقة التطبيقي 2014

________________________________________

زيادة خطر الإصابة بعدوى فيروسات الجهاز التنفسي غير الإنفلونزا المصاحبة لتلقي لقاح الأنفلونزا المعطل

“على مدى الأشهر التسعة التالية ، كان لدى المستفيدين TIV [لقاح الأنفلونزا ثلاثي التكافؤ المعطل] زيادة في خطر الإصابة بعدوى غير الإنفلونزا المؤكدة بالفيروسات (الاختطار النسبي: 4.40 ؛ فاصل الثقة 95٪: 1.31 إلى 14.8). كونه محميًا من الإنفلونزا ، قد يفتقر متلقي TIV إلى مناعة مؤقتة غير محددة تحمي من فيروسات الجهاز التنفسي الأخرى

“لم يكن هناك فرق معتد به إحصائيًا في خطر الإصابة بالأنفلونزا الموسمية المؤكدة بين متلقي TIV [لقاح الأنفلونزا ثلاثي التكافؤ المعطل] أو الدواء الوهمي.” “إن ظاهرة تداخل الفيروس معروفة جيدًا في علم الفيروسات لأكثر من 60 عامًا.”

تم تلقيحها / دواء وهمي (محلول ملحي)

فيروس لا انفلونزا

فيروس الأنف (نزلات البرد) 230/59

كوكساكي / إيكوفيروس 160/0

فيروسات الجهاز التنفسي الأخرى 97/29

مجموع الفيروسات الأخرى 487/88

الأرقام الأولية: لدينا 487 × 88. تشير هذه البيانات إلى أن أولئك الذين تم تطعيمهم بلقاح الأنفلونزا المعطل هم 5.5 مرات أكثر عرضة للإصابة بأمراض الجهاز التنفسي المؤكدة.

التأثير على معدل الوفيات من خافضات الحرارة في علاج عدوى الأنفلونزا: مراجعة منهجية وتحليل تلوي.

“الهدف: تحديد ما إذا كان العلاج الخافض للحرارة لعدوى الأنفلونزا يؤثر على خطر الوفاة في النماذج الحيوانية والبشر.” … “الخلاصة: في النماذج الحيوانية ، العلاج بخافضات الحرارة لعدوى الإنفلونزا يزيد من خطر الوفاة …” مجلة الجمعية الملكية للطب – 2010

المصدر/ Ecoportal.net

السابق
تقدم دراسة جديدة دليلًا على تلف الأمعاء الناجم عن الذرة المعدلة وراثيًا
التالي
فكر بإيجابية ولن تحتاج إلى المزيد من الأدوية

اترك تعليقاً