مخاطر اللقاحات المعدلة وراثيا

بالعربي/ ازداد استخدام اللقاحات المعدلة وراثيًا (اللقاحات المعدلة وراثيًا) في كل من مجال الطب البشري والطب البيطري ، وكذلك في تربية الأحياء المائية. ومع ذلك ، فإن بعض أنواع اللقاحات المعدلة وراثيًا التي يتم تطويرها حاليًا لها تأثيرات بيئية وبيئية محتملة.

تخلق الهندسة الوراثية تأثيرات غير متوقعة لأنه لا يمكن التحكم في أن الناقل المعدّل وراثيًا يتم وضعه في موقع معين في جينوم الكائنات المضيفة. هذا يعني أنه إذا تم إجراء تعديل جيني بنفس الإجراء ، باستخدام نفس الكائنات وتحت نفس الظروف التجريبية ، يمكن أن تعطي النتيجة كائنين مختلفين جدًا من الكائنات المعدلة وراثيًا ، اعتمادًا على مكان إدخال الجينات المحورة. ولا يمكن التحكم في أنماط التعبير الجيني للجينات المُدخلة في الكائنات المعدلة وراثيًا ، ولا ما إذا كانت الجينات المحورة أو أجزائها تتحرك داخل جينوم المضيف. ليس من الممكن معرفة ما إذا كان تسلسل الحمض النووي المنقول سينتهي بطريقة ما بدمجها في البيئة.

المخاطر والأخطار المتعلقة باللقاحات المعدلة وراثيًا تقع في نطاق الاحتمالات. ومع ذلك ، فمن الناحية العملية ، تعتبر المخاطر غير موجودة ، حيث لم يتم دعمها من خلال التحقيقات التجريبية أو الوبائية. ومع ذلك ، من المفارقات أن مثل هذه التحقيقات لم يتم إجراؤها حتى الآن. علاوة على ذلك ، فإن المفهوم الحالي لـ “الأمان” ضيق للغاية في مجال اللقاحات. ركزت “أبحاث السلامة” فقط على الآثار الجانبية غير المقصودة وغير المقصودة للقاحات نفسها ، أو التأثيرات على الأفراد غير المستهدفين داخل نفس النوع. التفكير الشامل والبيئي فيما يتعلق بمخاطر اللقاحات المعدلة وراثيًا غائب تمامًا.

على وجه الخصوص ، يتم إدخال الفيروسات المعدلة وراثيًا ولقاحات ناقلات الفيروسات المعدلة وراثيًا (حيث يتم إدخال جزء (أو أجزاء) من الحمض النووي الذي يشفر مستضدًا يتم توجيهه للتلقيح ، في جينوم فيروس يعتبر “غير خطير”. متجه). تستخدم هذه الأنواع من اللقاحات فيروسات “حية” وتصيب الأفراد الملقحين. تحمل هذه اللقاحات العديد من المخاطر المحتملة غير المتوقعة وعدد من المخاطر الكامنة الكامنة فيها.

على سبيل المثال ، فقد ثبت أن هناك تغييرات جينية ثانوية طفيفة بين الفيروسات المستخدمة ، وكذلك الاختلافات بينها. يمكن أن يؤدي هذا إلى تغييرات جذرية في طيف الكائنات المضيفة ويمكن أن يسبب المرض. الأسئلة المهمة المتعلقة بالآثار التي قد تكون موجودة في “الأنواع غير المستهدفة” لم تتم الإجابة عليها حتى الآن. تعد إمكانية أن ينخرط لقاح فيروسي معدل وراثيًا في عمليات إعادة التركيب الجيني مع الأقارب الموجودين بشكل طبيعي في البيئة خيارًا آخر لا يمكن التنبؤ به. يمكن أن يكون للفيروسات الهجينة الجديدة الناتجة خصائص غير متوقعة تمامًا فيما يتعلق بتفضيلات العائل وإمكانية تسببها في المرض.

أظهر الباحثون ، في نظام زراعة الخلايا ، أن الفرضية قد تكون صحيحة. أجرى العلماء عدوى مزدوجة في المختبر بسلالة لقاح أنقرة الفيروسي (لقاح أنقرة المعدل ، MVA) مع ناقل لقاح الأنفلونزا وفيروس جدري البقر ، معزولين عن النرويج. للقاح الفيروسي عدد غير معروف من الأقارب المنتشرين في أنظمة بيئية مختلفة حول العالم. يمكن تشكيل هذه الأقارب الطبيعيين في مجموعة يمكن للقاح الفيروسي أن يتحد معها عندما يكون هناك إطلاق متعمد (على سبيل المثال في حملات التطعيم للبشر أو الحيوانات مع ناقل فيروس حي) أو فيروسات جدري معدلة وراثيًا هاربة.

كان أحد الأنواع الهجينة الناتجة غير مستقر وراثيًا ، وخلال التكيف مع الخلايا الجديدة للمضيف ، فقد جين MVA بشكل كبير. هذا مهم في سياق تقييم المخاطر ، حيث سيكون الجين المحور هو الملصق المنطقي الوحيد للتحكم في الآثار غير المرغوب فيها للقاح الفيروسي. يعني حذف الجينات المحورة أن المراقبة ستكون مستحيلة ، وتأثيرات هجين فيروسي مثل هذا لديه القدرة على قتل الخلايا لن يتم اكتشافها.

علاوة على ذلك ، قيل إن جين MVA “آمن” لأنه يقوم بنسخ وتكرار الحمض النووي الخاص به في خلايا الثدييات ، ولكنه لا يكمل دورة معدية. ومع ذلك ، فقد ثبت أن هذه العقيدة خاطئة ، حيث أظهر نفس العلماء أن جين MVA ينفذ عدوى فعالة في الخلايا الظهارية المعوية للفئران.

تتحدى الأبحاث الأخرى المنشورة في Virus Research 109: 39-49 (2005) تقييم العلماء السابقين لسلامة استخدام فيروسات أفيبوكس كناقلات لقاح معدّل وراثيًا. على الرغم من عدم الإجابة على العديد من الأسئلة حول استخدام فيروسات avipox كنواقل لقاح معدلة وراثيًا ، فإن الرأي السائد والحجج التي تستند إليها السلامة الحيوية المزعومة في استخدام فيروسات avipoxvirus كنواقل لقاح معدلة وراثيًا ، هي أن فيروسات avipox لا يمكن أن تتكاثر في خلايا الثدييات الأصل.

يظهر هذا البحث بوضوح أن العقيدة غير مدعومة. يوضح مؤلفو البحث أن فيروسات Avipoxvirus هذه يمكن أن تتكاثر في خط خلايا الثدييات ، دون أن يكون هناك انقطاع في تكوين الفيروس (أي في تطور الشكل والبنية نتيجة لنمو الخلايا وتمايزها). نظر الباحثون في جميع مراحل التطور الفيروسي التي تؤدي إلى إنتاج فيروس معدي.

عندما تتحلل جزيئات الفيروس المعدلة وراثيًا في البيئة ، سيتم إطلاق أحماضها النووية ، مما يشكل نفس المخاطر المحتملة وغير المتوقعة مثل لقاحات DNA و RNA العاري. وتشمل هذه المخاطر الثبات في البيئة ، ونقل الجينات الأفقي مع تأثيرات طويلة لا يمكن التنبؤ بها ، وإعادة التركيب ، والآثار البيولوجية والبيئية قصيرة المدى.

النباتات المعدلة وراثيًا التي تنتج “لقاحات صالحة للأكل” تنطوي أيضًا على مخاطر. لا يُعرف الكثير عن عواقب إطلاقها على البيئة ، ولكن هناك بالفعل دليل على أن المحاصيل المعدلة وراثيًا لها تأثيرات سلبية.

علاوة على ذلك ، يمكن لبعض الملوثات البيئية (xenobiotics ، مثل PBCs ، والديوكسينات ، والمعادن الثقيلة) أن تتفاعل مع اللقاحات المعدلة وراثيًا ، مما يزيد من عدم القدرة على التنبؤ بها وعدم القدرة على إجراء تقييمات مجدية للمخاطر. يجب تطبيق المبدأ الوقائي على اللقاحات المعدلة وراثيًا ويجب البحث عن طرق بديلة للوقاية من الأمراض المعدية في البشر والحيوانات.

المصدر/ ecoportal.net