تحذر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من خطر محتمل لـ Guillain-Barré مع لقاح Janssen covid
بالعربي/ أصدرت وكالة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحذيرًا بشأن انخفاض مخاطر حدوث مضاعفات عصبية بعد تلقي التطعيم بمنتج Janssen. ثبت أن لقاح Janssen لديه قدرة 86 ٪ على تجنب الحالات الشديدة من covid-19.
أضافت وكالة تنظيم الأدوية الأمريكية (FDA) تحذيرًا بشأن الخطر المحتمل (“المنخفض جدًا”) للإصابة بمتلازمة Guillain-Barré بعد تلقي لقاح Covid-19 من Janssen.
وفقًا لبيانات من نظام تسجيل التفاعلات العكسية للقاح في الولايات المتحدة ، تم الإبلاغ عن مائة حالة من متلازمة Guillain-Barré من 12.8 مليون جرعة من لقاح Janssen المعطاة. تلقى معظمهم رعاية في المستشفى وتوفي واحد منهم.
- واحدة من كل ثماني نساء ستصاب بسرطان الثدي في حياتها
- سرطان البروستاتا هو ثالث سبب رئيسي لوفيات السرطان لدى الرجال
تحدث متلازمة جيلان باريه (اضطراب عصبي يتسبب فيه الجهاز المناعي للجسم في إتلاف الخلايا العصبية ، مما يتسبب في ضعف العضلات والشلل في بعض الأحيان) لدى بعض الأشخاص الذين تلقوا لقاح Covid-19 من Janssen. عند معظم هؤلاء الأشخاص ، بدأت الأعراض في غضون 42 يومًا من تلقي لقاح Janssen covid-19. كتبت ماريون جروبر ، مديرة مكتب إدارة الغذاء والدواء التابع لمركز أبحاث وتقييم البيولوجيا لتقييم وأبحاث البيولوجيا ، في رسالة إلى الشركة التي تطور هذا اللقاح ، “فرصة حدوث ذلك منخفضة للغاية”.
إشارات تحذير
في الرسالة ، التي تم إصدارها أمس ، تحثك إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أيضًا على التماس العناية الطبية الفورية إذا ظهرت عليك أي من الأعراض التالية بعد تلقي لقاح كوفيد -19 من يانسن:
– الشعور بضعف أو وخز ، خاصة في الساقين أو الذراعين ، والذي يتفاقم وينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم.
-كلية على المشي.
– مشاكل في حركات الوجه مثل التحدث أو المضغ أو البلع.
– ازدواج الرؤية أو عدم القدرة على تحريك العينين.
– مشاكل في التحكم في المثانة أو وظيفة الأمعاء.
من جانبها ، أبرزت الشركة في بيان “أننا نؤيد بشدة زيادة الوعي بعلامات وأعراض الأحداث النادرة لضمان سرعة التعرف عليها ومعالجتها بشكل فعال. أظهرت الدلائل أن لقاح covid-19 أحادي الطلقة من شركة Johnson & Johnson يوفر الحماية من مرض covid-19 ويمنع دخول المستشفى والوفاة ، حتى في البلدان التي تنتشر فيها المتغيرات الفيروسية بشكل كبير. يمثل لقاح حقنة واحدة يوفر هذا المستوى من الحماية أداة مهمة في الكفاح العالمي ضد COVID-19 ، حيث نسعى جاهدين للمساعدة في إنهاء هذا الوباء القاتل “.
حذرت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) أيضًا من المخاطر المحتملة لمتلازمة غيلان باريه في سياق التطعيم ضد فيروس كوفيد -19 مع Vaxzevria ، من AstraZeneca ، التحصين الدقيق ، مثل ذلك الخاص بـ Janssen ، باستخدام ناقل غدي.
لا يستنتج تنبيه EMA على لقاح AstraZeneca (الصادر يوم الجمعة) بشكل قاطع أن هناك علاقة سببية بين حالات Guillain-Barré واللقاح.
هذه المتلازمة العصبية هي معرفة قديمة للعدوى الفيروسية المختلفة (تمت دراستها أيضًا فيما يتعلق بـ SARS-CoV-2) ، مثل فيروس زيكا ، وتم تحليلها أيضًا كأثر جانبي نادر للقاح الإنفلونزا.
المصدر/ saludymedicina.org المترجم/barabic.com
يجب أنت تكون مسجل الدخول لتضيف تعليقاً.