يظهر مستقبل عصبي كمؤشر حيوي محتمل في مرض باركنسون

بالعربي/ يمكن لجزيء GPR37 ، وهو جزء من المستقبلات العصبية التي يمكن اكتشافها في السائل الدماغي الشوكي ، تحسين اكتشاف مرض باركنسون.

مرض باركنسون هو مرض تنكس عصبي يتجلى في اضطرابات الحركة مثل الهزات أو التيبس أو بطء الحركة أو عدم استقرار الوضع.

أظهر فريق من الباحثين أن جزء البروتين GPR37 يزداد على وجه التحديد في مرضى باركنسون وليس في أمراض التنكس العصبي الأخرى مثل مرض الزهايمر.

يعد مرض باركنسون ثاني أكثر أمراض التنكس العصبي شيوعًا بعد مرض الزهايمر ، ولكن لا توجد علامة بيولوجية جزيئية موثوقة لتشخيصه.

قدم فريق من برنامج العلوم العصبية التابع لمعهد Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL) وكلية الطب والعلوم الصحية بجامعة برشلونة (UB) للتو مرشحًا واعدًا للعلامات الحيوية التشخيصية لمرض باركنسون. هذا المرشح جزء من مستقبلات البروتين G المقترنة (GPR37) الموجودة في الخلايا العصبية.

تُظهر الدراسة ، التي نُشرت في مجلة  Translational  Neurodegeneration وأدارها فرانسيسكو سيرويلا ، أن المرضى المصابين بمرض باركنسون فقط وليس المصابين بأمراض التنكس العصبي الأخرى ، مثل ألزهايمر ، لديهم تركيزات عالية من جزء GPR37 في السائل النخاعي. توضح هذه النتائج الخصوصية العالية للعلامة الحيوية.

يقول سيرويلا ، وهو أيضًا عضو في معهد علوم الأعصاب بجامعة برشلونة (UBNeuro): “على عكس الدماغ ، يمكننا الوصول إلى السائل النخاعي بسهولة أكبر”. السائل الدماغي الشوكي هو مرآة لما يحدث في الجهاز العصبي. يمكن أن تزودنا بالكثير من المعلومات “.

الفرضية الأكثر ترجيحًا التي من شأنها أن تفسر هذه الزيادة هي أنه عندما يصل مستقبل GPR37 إلى سطح الخلايا العصبية في الدماغ ، فإن مجاله خارج الخلية سينفتح ، ويطلق نفسه إلى الفضاء خارج الخلية. وبالتالي ، فإنه سينتشر بتركيز متزايد من خلال السائل النخاعي.

GPR37 هو مستقبل يتيم ، مما يعني أن الترابط الداخلي المنشأ الخاص به غير معروف ، وليس له وظيفة عصبية معترف بها. ومع ذلك ، “الجزء القابل للذوبان الموجود في السائل الدماغي الشوكي لهذا المستقبل يمكن أن يلعب دورًا في إرسال الإشارات الخلوية ، وبالتالي يمكن أن يكون هدفًا علاجيًا محتملاً لمرض باركنسون” ، كما يقول سيرويلا.

التحقق من الصحة كعلامة بيولوجية

على الرغم من أن النتائج التي حصل عليها فريق IDIBELL و UB واعدة جدًا ، إلا أنه يجب التحقق من صحة الدور كمؤشر حيوي للجزء القابل للذوبان من GPR37 في مجموعة أكبر لتنفيذ استخدامه السريري.

بهذا المعنى ، تلقى فريق علم الأدوية العصبية والألم التابع للدكتور سيرولا منحة من مؤسسة مايكل ج. سيكون هذا المشروع بالتعاون مع معهد كارولينسكا في ستوكهولم ، وبالتحديد مع مجموعة بور Svenningsson. وهو مشروع مدته ثلاث سنوات بتمويل 125.033.17 يورو. سيم

المصدر/ saludymedicina.org المترجم/barabic.com