ما هي تقنية كريسبر؟

بالعربي/ ما هي تقنية كريسبر؟

تعد كريسبر أداة قوية لتحرير الجينوم ، مما يعني أنها تتيح للباحثين تغيير تسلسل الحمض النووي بسهولة وتعديل وظيفة الجين. له العديد من التطبيقات المحتملة ، بما في ذلك تصحيح العيوب الوراثية ، وعلاج الأمراض ومنع انتشارها ، وتحسين نمو المحاصيل ومرونتها. ومع ذلك ، على الرغم من وعود التكنولوجيا ، فإنها تثير أيضًا مخاوف أخلاقية. 

في الاستخدام الشائع ، تعد “CRISPR” (تُنطق “crisper”) اختصارًا لـ “CRISPR-Cas9.” إن كريسبر عبارة عن امتدادات متخصصة من الحمض النووي ، والبروتين Cas9 – حيث يرمز كاس إلى “مرتبط بـ CRISPR” – هو إنزيم يعمل مثل زوج من المقص الجزيئي ، القادر على قطع خيوط الحمض النووي.

تم تكييف تقنية كريسبر من آليات الدفاع الطبيعي للبكتيريا والعتائق ، وهو مجال من الكائنات الحية الدقيقة أحادية الخلية البسيطة نسبيًا. تستخدم هذه الكائنات RNA المشتق من CRISPR ، وهو ابن عم جزيئي للحمض النووي ، والعديد من بروتينات Cas لإحباط هجمات الفيروسات . لإحباط الهجمات ، تقوم الكائنات الحية بتقطيع الحمض النووي للفيروسات ثم تخزين أجزاء من هذا الحمض النووي في الجينوم الخاص بها ، لاستخدامها كسلاح ضد الغزاة الأجانب في حالة هجوم تلك الفيروسات مرة أخرى. 

عندما يتم نقل مكونات كريسبر إلى كائنات أخرى أكثر تعقيدًا ، يمكن لهذه المكونات بعد ذلك معالجة الجينات ، وهي عملية تسمى “تحرير الجينات”. لم يعرف أحد حقًا كيف تبدو هذه العملية حتى عام 2017 ، عندما أظهر فريق من الباحثين بقيادة ميكيهيرو شيباتا من جامعة كانازاوا في اليابان وهيروشي نشيماسو من جامعة طوكيو ، لأول مرة ، كيف تبدو عندما تكون كريسبر في الواقع ، ذكرت Live Science سابقًا . 

المكونات الرئيسية لـ CRISPR

كريسبر: يشير المصطلح “كريسبر” إلى “مجموعات من التكرارات القصيرة المتناظرة المتباعدة بانتظام” ويصف منطقة من الحمض النووي مكونة من متواليات قصيرة متكررة مع ما يسمى “الفواصل” المحصورة بين كل تكرار.

عندما نتحدث عن التكرارات في الشفرة الجينية ، فإننا نتحدث عن ترتيب الدرجات داخل السلم الحلزوني لجزيء DNA. تحتوي كل درجة على قاعدتين كيميائيتين مرتبطتين ببعضهما: قاعدة تسمى الأدينين (A) ترتبط بأخرى تسمى الثايمين (T) ، وأزواج الجوانين (G) مع السيتوزين (C). 

في منطقة CRISPR ، تظهر هذه القواعد بالترتيب نفسه عدة مرات ، وفي هذه الأجزاء المتكررة ، تشكل ما يُعرف بالتسلسلات “المتناظرة” ، وفقًا لمعهد ماكس بلانك . متناظرة ، مثل كلمة “سباق الخيل” ، يقرأ نفس الأمام كما هو الحال في الخلف. وبالمثل ، في تسلسل متناوب ، تتطابق القواعد الموجودة على جانب واحد من سلم الحمض النووي مع تلك الموجودة على الجانب المقابل عندما تقرأها في اتجاهين متعاكسين. 

 على سبيل المثال ، قد يبدو التسلسل المتناوب البسيط للغاية كما يلي: 

•  الجانب 1 – جاتك 
•  الجانب 2 – CTAG 

تظهر التكرارات المتناغمة القصيرة في جميع أنحاء مناطق كريسبر من الحمض النووي ، مع كل تكرار محجوز بـ “الفواصل”. تمسح البكتيريا مثل هذه الفواصل من الفيروسات التي هاجمتها ، مما يعني أنها تدمج جزءًا من الحمض النووي الفيروسي في جينومها. تعمل هذه الفواصل كبنك للذكريات ، والتي تمكن البكتيريا من التعرف على الفيروسات إذا كان عليها مهاجمتها مرة أخرى. يمكنك أيضًا التفكير في الفواصل ، مثل ملصقات “مطلوب” ، التي توفر لقطة من الأشرار حتى يمكن اكتشافهم بسهولة وتقديمهم إلى العدالة.

أظهر Rodolphe Barrangou وفريق من الباحثين في Danisco ، وهي شركة مكونات غذائية ، هذه العملية تجريبيًا لأول مرة. في ورقة بحثية نُشرت عام 2007 في مجلة Science ، استخدم الباحثون بكتيريا Streptococcus thermophilus ، والتي توجد عادة في الزبادي ومزارع الألبان الأخرى ، كنموذج لهم ، وفقًا لمعهد الجينوم المشترك ، وهو جزء من وزارة الطاقة الأمريكية. لاحظوا أنه بعد هجوم فيروسي ، قامت البكتيريا بدمج فواصل جديدة في مناطق كريسبر الخاصة بها. علاوة على ذلك ، كان تسلسل الحمض النووي لهذه الفواصل مطابقًا لأجزاء من جينوم الفيروس. 

تلاعب الفريق أيضًا بالفواصل عن طريق إزالتها وإدخال تسلسلات جديدة للحمض النووي الفيروسي في مكانها. بهذه الطريقة ، تمكن الباحثون من تغيير مقاومة البكتيريا لهجوم فيروس معين ، مما يؤكد دور كريسبر في تنظيم المناعة البكتيرية.

CRISPR RNA (crRNA) : تعمل مناطق كريسبر في الحمض النووي كنوع من بنك الذكريات الفيروسية ؛ ولكن لكي تكون هذه المعلومات المخزنة مفيدة في أي مكان آخر بالخلية ، يجب نسخها أو “نسخها” إلى جزيء جيني مختلف يسمى RNA. على عكس تسلسلات الحمض النووي ، التي تظل داخل جزيء الحمض النووي ، يمكن لهذا CRISPR RNA (crRNA) أن يتجول حول الخلية ويتعاون مع البروتينات – أي المقص الجزيئي الذي يقص الفيروسات إلى أجزاء صغيرة. 

يختلف الحمض النووي الريبي أيضًا عن الحمض النووي في أنه خيط واحد فقط ، بدلاً من اثنين ، مما يعني أنه يبدو وكأنه نصف سلم فقط. لبناء جزيء RNA ، يعمل جزء واحد من CRISPR كقالب وتنقض بروتينات تسمى polymerases لتكوين جزيء RNA “مكمل” لهذا القالب ، مما يعني أن قواعد الخيطين ستتناسب معًا مثل قطع الألغاز. على سبيل المثال ، يمكن نسخ G في جزيء الحمض النووي على أنه C في الحمض النووي الريبي. Advertisement

يحتوي كل مقتطف من CRISPR RNA على نسخة من تكرار وفاصل من منطقة CRISPR من الحمض النووي ، وفقًا لمراجعة 2014 من قبل Jennifer Doudna و Emmanuelle Charpentier ، والتي نُشرت في مجلة Science. يتفاعل الـ crRNA مع بروتين Cas9 ونوع آخر من الحمض النووي الريبي ، يسمى “trans-activating crRNA” أو tracrRNA ، من أجل مساعدة البكتيريا على صد الفيروسات. 

Cas9: بروتين Cas9 هو إنزيم يقطع الحمض النووي الغريب. يرتبط البروتين بـ crRNA و tracrRNA ، اللذان يوجهان Cas9 معًا إلى موقع مستهدف على خيط DNA للفيروس حيث سيقطع البروتين. الحمض النووي المستهدف الذي سيقطع Cas9 من خلاله مكمل لامتداد 20 نيوكليوتيد من crRNA ، حيث “النيوكليوتيد” هو لبنة بناء الحمض النووي التي تحتوي على قاعدة واحدة.

باستخدام منطقتين منفصلتين أو “مجالات” في هيكلها ، يقطع Cas9 كلا خيوط اللولب المزدوج للحمض النووي ، مما يجعل ما يُعرف باسم “الفاصل المزدوج السلاسل” ، وفقًا لمقالة العلوم لعام 2014.

توجد آلية أمان مضمنة تضمن عدم قطع Cas9 فقط في أي مكان في الجينوم. تعمل سلاسل الحمض النووي القصيرة المعروفة باسم “الزخارف المجاورة للبروتوسباكر” أو PAMs كعلامات وتجلس بجوار تسلسل الحمض النووي المستهدف. إذا كان مجمع Cas9 لا يرى PAM بجوار تسلسل الحمض النووي المستهدف ، فلن يتم قطعه. هذا هو أحد الأسباب المحتملة لعدم مهاجمة Cas9 أبدًا منطقة كريسبر في البكتيريا ، وفقًا لمراجعة عام 2014 المنشورة في Nature Biotechnology .  

كيف تعمل كريسبر كأداة لتحرير الجينوم

تقوم الجينوم بترميز سلسلة من الرسائل والتعليمات ضمن تسلسل الحمض النووي الخاص بها ، ويتضمن تحرير الجينوم تغيير تلك التسلسلات ، وبالتالي تغيير الرسائل التي تحتوي عليها. يمكن القيام بذلك عن طريق إدخال قطع أو كسر في الحمض النووي وخداع آليات إصلاح الحمض النووي الطبيعي للخلية لإدخال التغييرات المستهدفة. يوفر CRISPR-Cas9 وسيلة للقيام بذلك.

في عام 2012 ، تم نشر ورقتين بحثيتين محوريتين في مجلتي Science و PNAS ، تصفان كيف يمكن استخدام البكتيريا CRISPR-Cas9 لتقطيع أي حمض نووي ، وليس فقط الحمض النووي للفيروسات. بهذه الطريقة ، يمكن تحويل نظام كريسبر الطبيعي إلى أداة بسيطة قابلة للبرمجة لتعديل الجينوم. Advertisement

لتوجيه Cas9 لقص منطقة معينة من الحمض النووي ، يمكن للعلماء ببساطة تغيير تسلسل الحمض النووي الريبي ، الذي يرتبط بالتسلسل التكميلي في الحمض النووي المستهدف ، وفقًا لما خلصت إليه الدراسات. النظام عن طريق دمج crRNA و tracrRNA لإنشاء “دليل RNA” واحد. وبالتالي ، يتطلب تحرير الجينوم مكونين فقط: دليل RNA وبروتين Cas9. 

“من الناحية العملية ، تصمم امتدادًا من 20 زوجًا أساسيًا يتطابق مع الجين الذي تريد تعديله” ، ومن هناك ، يمكن للمرء معرفة ما سيكون عليه تسلسل الحمض النووي الريبي التكميلي ، جورج تشيرش ، أستاذ علم الوراثة في كلية الطب بجامعة هارفارد ، قال لايف ساينس. شدد تشيرش على أهمية التأكد من أن تسلسل النيوكليوتيدات موجود فقط في الجين المستهدف وليس في أي مكان آخر في الجينوم. 

وأوضح تشرش: “بعد ذلك ، سيقطع الحمض النووي الريبي بالإضافة إلى البروتين [Cas9] – مثل المقص – الحمض النووي في هذا الموقع ، وليس في أي مكان آخر بشكل مثالي”. بمجرد قطع الحمض النووي ، تبدأ آليات الإصلاح الطبيعية للخلية وتعمل على إعادة تجميع الحمض النووي معًا ، وفي هذه المرحلة ، يمكن إجراء تعديلات على الجينوم. هناك طريقتان يمكن أن يحدث هذا: 

وفقًا لمشروع هنتنغتون للتواصل في جامعة ستانفورد ، تتضمن إحدى طرق الإصلاح لصق القطعتين معًا مرة أخرى. تميل هذه الطريقة ، المعروفة باسم “الانضمام إلى النهاية غير المتجانسة” ، إلى إدخال أخطاء حيث يتم إدخال النيوكليوتيدات أو حذفها عن طريق الخطأ ، مما يؤدي إلى حدوث طفرات يمكن أن تعطل الجين. 

في الطريقة الثانية ، يتم إصلاح الفاصل عن طريق ملء الفجوة بسلسلة من النيوكليوتيدات. للقيام بذلك ، تستخدم الخلية خيطًا قصيرًا من الحمض النووي كقالب. يمكن للعلماء توفير قالب الحمض النووي الذي يختارونه ، وبالتالي كتابة أي جين يريدونه ، أو تصحيح طفرة. 

من اكتشف تقنية كريسبر؟

اكتشف العلماء في الأصل كريسبر في البكتيريا في عام 1987 ، لكنهم لم يفهموا في البداية الأهمية البيولوجية لتسلسل الحمض النووي ، ولم يطلقوا عليها اسم “كريسبر” ، وفقًا لمجلة كوانتا . اكتشف يوشيزومي إيشينو وزملاؤه في جامعة أوساكا في اليابان لأول مرة أن النوكليوتيدات المميزة تتكرر والفواصل في ميكروب الأمعاء Escherichia coli ، ومع تحسن تقنية التحليل الجيني في التسعينيات ، وجد باحثون آخرون كريسبر في العديد من الميكروبات الأخرى.  7

كان فرانسيسكو موخيكا ، العالم بجامعة أليكانتي بإسبانيا ، أول من وصف الخصائص المميزة لـ CRISPRs ووجد التسلسلات في 20 ميكروبًا مختلفًا ، وفقًا لتقرير صدر عام 2016 في مجلة Cell. في مرحلة ما ، أطلق على التسلسلات “التكرارات القصيرة المتباعدة بانتظام” (SRSR) ، لكنه اقترح لاحقًا أن يتم تسميتها بـ CRISPRs بدلاً من ذلك. ظهر مصطلح CRISPR لأول مرة في تقرير عام 2002 ، نُشر في مجلة Molecular Microbiology وقام بتأليفه Ruud Jansen من جامعة Utrecht ، والذي كان Mojica على اتصال معه.

في السنوات التالية ، اكتشف العلماء أيضًا جينات Cas ووظيفة إنزيمات Cas ، واكتشفوا أن الفواصل في CRISPRs جاءت من فيروسات غازية ، حسبما أفاد كوانتا. 

من بين هؤلاء الباحثين الرائدين كانت جينيفر دودنا ، أستاذة الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية والبيولوجيا الهيكلية في جامعة كاليفورنيا ، بيركلي ، والتي شاركت في جائزة نوبل 2020 في الكيمياء مع إيمانويل شاربنتييه ، مدير وحدة ماكس بلانك لعلوم العلوم. مسببات الأمراض. ينسب الفضل إلى العالمين في تكييف نظام CRISPR / Cas البكتيري في أداة يدوية لتحرير الجينات ، حسبما ذكرت Live Science سابقًا.

اكتشف Charpentier في البداية tracrRNA أثناء دراسته للبكتيريا Streptococcus pyogenes ، والتي تسبب مجموعة من الأمراض من التهاب اللوزتين إلى تعفن الدم. بعد الكشف عن tracrRNA كمكون غير معروف سابقًا في نظام CRISPR / Cas ، بدأ Charpentier بالتعاون مع Doudna لإعادة إنشاء هذا النظام في أنبوب اختبار. في عام 2012 ، نشر الفريق عملهم الأساسي في مجلة Science ، معلنين أنهم نجحوا في تبسيط المقص الجزيئي إلى أداة لتحرير الجينات.

يعتقد البعض أن عالم الكيمياء الحيوية Feng Zhang من معهد Broad قد يحصل أيضًا على جائزة نوبل لعمله المنفصل مع نظام CRISPR ، حسبما ذكرت مجلة Science Magazine . أظهر Zhang أن نظام CRISPR يعمل في خلايا الثدييات ، وبناءً على هذا العمل ، حصل معهد Broad على أول براءة اختراع لاستخدام تقنية تحرير الجينات CRISPR في حقيقيات النوى ، أو الخلايا المعقدة ذات النوى لتحمل الحمض النووي الخاص بها.  

كيف تم استخدام كريسبر؟

في عام 2013 ، نشر باحثون في مختبرات تشيرش وتشانج التقارير الأولى التي تصف استخدام كريسبر-كاس 9 لتحرير الخلايا البشرية في بيئة تجريبية. أظهرت الدراسات التي أجريت في أطباق المختبر والنماذج الحيوانية للأمراض البشرية أن التكنولوجيا يمكن أن تصحح العيوب الجينية بشكل فعال. من أمثلة هذه الأمراض التليف الكيسي وإعتام عدسة العين وفقر الدم فانكوني ، وفقًا لمقال نُشر عام 2016 في مجلة Nature Biotechnology. مهدت هذه الدراسات الطريق لتطبيقات علاجية في البشر.

في مجال الطب ، تم اختبار كريسبر في التجارب السريرية في المراحل المبكرة كعلاج للسرطان وكعلاج للاضطراب الوراثي الذي يسبب العمى. كما تم فحصها كإستراتيجية لمنع انتشار مرض لايم والملاريا من ناقلات فيروسية إلى الناس ، كما تمت دراستها أيضًا في نماذج حيوانية لفيروس نقص المناعة البشرية كوسيلة لتخليص الخلايا المصابة من الفيروس ، حسبما ذكرت لايف ساينس سابقًا . حاول فريق بحثي في ​​الصين علاج فيروس نقص المناعة البشرية لمريض بشري باستخدام تقنية كريسبر ، وبينما لم ينجح العلاج في علاج العدوى ، لم يتسبب العلاج الجيني أيضًا في أي آثار ضارة ، حسبما أفاد موقع Live Science .

قال نيفيل سانجانا من مركز الجينوم في نيويورك وأستاذ مساعد في علم الأحياء وعلم الأعصاب وعلم وظائف الأعضاء في جامعة نيويورك: “أعتقد أن التصور العام لـ CRISPR يركز بشدة على فكرة استخدام تعديل الجينات سريريًا لعلاج المرض”. “هذا بلا شك احتمال مثير ، لكن هذه مجرد قطعة واحدة صغيرة.”

تم تطبيق تقنية كريسبر أيضًا في الصناعات الغذائية والزراعية لهندسة مزارع الكائنات الحية المجهرية ولتحصين الثقافات الصناعية (الزبادي ، على سبيل المثال) ضد الفيروسات. كما يتم استخدامه في المحاصيل لتحسين الغلة وتحمل الجفاف والخصائص الغذائية.

أحد التطبيقات المحتملة الأخرى هو إنشاء محركات جينية ، وهي تقنية هندسة وراثية تزيد من فرص انتقال سمة معينة من الأب إلى الأبناء ؛ يُشتق هذا النوع من الهندسة الوراثية من ظاهرة طبيعية ، حيث من المرجح أن يتم توريث إصدارات معينة من الجينات. في النهاية ، على مدار الأجيال ، تنتشر السمة عبر مجموعات سكانية بأكملها ، وفقًا لمعهد Wyss . يمكن استخدام محركات الجينات في تطبيقات مختلفة ، مثل القضاء على الأنواع الغازية أو عكس مقاومة مبيدات الآفات ومبيدات الأعشاب في المحاصيل ، وفقًا لتقرير عام 2014 نُشر في مجلة Science . 

خلال وباء COVID-19 ، تم استخدام نظام CRISPR-Cas9 لتطوير اختبارات تشخيصية مختلفة للعدوى الفيروسية ، حسبما ذكرت بي بي سي نيوز . 

بالإضافة إلى ذلك ، تم استخدام تقنية CRISPR مؤخرًا بالطرق التالية:

• في أبريل 2017 ، نشر فريق من الباحثين بحثًا في مجلة Science يفيد أنهم قد برمجوا جزيء CRISPR للعثور على سلالات من الفيروسات ، مثل Zika ، في مصل الدم والبول واللعاب.
• في 2 أغسطس 2017 ، كشف العلماء في مجلة نيتشر أنهم أزالوا عيبًا في مرض القلب في جنين باستخدام تقنية كريسبر . 
• في 2 يناير 2018 ، أعلن الباحثون أنهم قد يكونون قادرين على إيقاف الفطريات وغيرها من المشاكل التي تهدد إنتاج الشوكولاتة باستخدام تقنية كريسبر لجعل النباتات أكثر مقاومة للأمراض.
• في 16 أبريل 2018 ، قام الباحثون بترقية تقنية كريسبر لتعديل آلاف الجينات في وقت واحد ، وفقًا لبحث نشرته مجلة BioNews .

ومع ذلك ، على الرغم من استخداماتها الواسعة ، فإن الأداة لا تخلو من عيوبها.

قال تشرش لـ Live Science: “أعتقد أن أكبر قيود تقنية CRISPR هي أنها ليست فعالة بنسبة مائة بالمائة”. هذا يعني أنه في تجربة معينة ، قد تنجح كريسبر في تحرير نسبة مئوية فقط من الحمض النووي المستهدف. وفقًا لمقال عام 2014 من قبل Doudna و Charpentier ، في دراسة أجريت على الأرز ، حدث تعديل الجينات في ما يقرب من 50 ٪ من الخلايا التي تلقت مركب Cas9-RNA. في غضون ذلك ، أظهرت تحليلات أخرى أنه اعتمادًا على الهدف ، يمكن أن تصل كفاءات التحرير إلى 80٪ أو أكثر. 

يمكن للتقنية أيضًا أن تخلق “تأثيرات خارج الهدف” عندما يتم قطع الحمض النووي في مواقع أخرى غير الهدف المقصود. هذا يمكن أن يؤدي إلى إدخال طفرات غير مقصودة. علاوة على ذلك ، أشار تشيرش إلى أنه حتى عندما يقطع النظام الهدف ، هناك فرصة لعدم الحصول على تعديل دقيق. وقد أطلق على هذا “تخريب الجينوم”.

المخاطر المحتملة والمخاوف الأخلاقية لاستخدام كريسبر

تثير التطبيقات العديدة المحتملة لتقنية كريسبر تساؤلات حول المزايا والعواقب الأخلاقية للتلاعب بالجينومات. وعلى وجه الخصوص ، اندلعت مجموعة كبيرة من المناقشات الأخلاقية في عام 2018 عندما أعلن هي جيانكوي ، عالِم الفيزياء الحيوية سابقًا في الجامعة الجنوبية للعلوم والتكنولوجيا في شينزين ، أن فريقه قد قام بتعديل الحمض النووي في الأجنة البشرية ، وبالتالي ابتكر أول تعديل جيني في العالم. أطفال.

وقد حُكم عليه بعد ذلك بالسجن ثلاث سنوات وغرامة قدرها 3 ملايين يوان (560 ألف دولار) لممارسته الطب دون ترخيص ، وانتهاك اللوائح الصينية بشأن تكنولوجيا الإنجاب بمساعدة الإنسان ، وتلفيق وثائق المراجعة الأخلاقية ، حسبما أفادت Live Science سابقًا . ولكن حتى بعد الحكم عليه ، أثارت تجارب هي أسئلة حول كيفية تنظيم استخدام كريسبر من الآن فصاعدًا ، لا سيما بالنظر إلى أن التكنولوجيا لا تزال جديدة إلى حد ما. 

يقول العلماء إن التجارب غير القانونية على الأجنة البشرية تمثل إساءة استخدام شديدة لـ CRISPR ، ولكن حتى الاستخدامات الأخلاقية للتكنولوجيا قد تنطوي على مخاطر. 

بشكل عام ، يُعرف إجراء تعديلات جينية على الأجنة البشرية والخلايا الإنجابية مثل الحيوانات المنوية والبويضات باسم تحرير الخط الجرثومي. نظرًا لأنه يمكن نقل التغييرات التي تطرأ على هذه الخلايا إلى الأجيال اللاحقة ، فإن استخدام تقنية كريسبر لإجراء تعديلات على الخط الجرثومي قد أثار عددًا من المخاوف الأخلاقية.

الفاعلية المتغيرة والتأثيرات غير المستهدفة والتعديلات غير الدقيقة كلها تشكل مخاطر على السلامة. بالإضافة إلى ذلك ، هناك الكثير مما لا يزال غير معروف للمجتمع العلمي. في مقال نُشر عام 2015 في مجلة Science ، لاحظ ديفيد بالتيمور ومجموعة من العلماء وعلماء الأخلاق والخبراء القانونيين أن تحرير الخط الجرثومي يثير احتمال حدوث عواقب غير مقصودة على الأجيال القادمة “لأن هناك حدودًا لمعرفتنا بالجينات البشرية والتفاعلات بين الجينات والبيئة ، ومسارات المرض (بما في ذلك التفاعل بين مرض واحد وحالات أو أمراض أخرى في نفس المريض) “.

في مقال علمي لعام 2014 ، أشار Oye وزملاؤه إلى التأثير البيئي المحتمل لاستخدام محركات الجينات. يمكن أن تنتشر السمة المقدمة إلى ما وراء السكان المستهدفين إلى كائنات أخرى من خلال التهجين. يمكن للدوافع الجينية أيضًا أن تقلل من التنوع الجيني للسكان المستهدفين ، مما قد يعيق قدرتها على البقاء. 

المخاوف الأخلاقية الأخرى أكثر دقة. هل ينبغي لنا إجراء تغييرات يمكن أن تؤثر بشكل أساسي على الأجيال القادمة دون الحصول على موافقتهم؟ ماذا لو تحول استخدام تحرير الخط الجرثومي من كونه أداة علاجية إلى أداة تعزيز لمختلف الخصائص البشرية؟ Advertisement

لمعالجة هذه المخاوف ، أعدت الأكاديميات الوطنية للعلوم والهندسة والطب تقريرًا شاملاً مع إرشادات وتوصيات لتحرير الجينوم. 

على الرغم من أن الأكاديميات الوطنية تحث على توخي الحذر في متابعة تعديل الخط الجرثومي ، إلا أنها تؤكد أن “الحذر لا يعني الحظر”. يوصون بأن يتم تعديل الخط الجرثومي فقط على الجينات التي تؤدي إلى أمراض خطيرة وفقط في حالة عدم وجود بدائل علاجية أخرى معقولة. من بين المعايير الأخرى ، يشددون على الحاجة إلى جمع البيانات حول المخاطر الصحية والفوائد والحفاظ على الإشراف المستمر أثناء التجارب السريرية. كما يوصون ، بعد انتهاء التجربة ، على منظمي التجربة المتابعة مع عائلات المشاركين لعدة أجيال لمعرفة التغييرات المستمرة في الجينوم بمرور الوقت.

المصدر/ livescience.comالمترجم/barabic.com