تستمر الخلايا العصبية الجديدة في التطور في المخ البشري حتى تسعينياتنا على الأقل

بالعربي / يمكن أن يكون عدد الخلايا العصبية الجديدة يومًا ما بمثابة علامة حيوية لتطور مرض الزهايمر.

كشفت دراسة جديدة لطب الطبيعة أن الخلايا العصبية الجديدة تستمر في التطور في الدماغ البشري حتى سن التسعين . قام الباحثون بتحليل عينات الأنسجة من 58 مشاركًا ووجدوا أنه على الرغم من أن التقدم في العمر بطيء ، إلا أن البالغين يواصلون تطوير خلايا عصبية جديدة – تسمى تكوين الخلايا العصبية البالغة – في الحصين. ومع ذلك ، أظهر الأشخاص الذين يعانون من مرض الزهايمر انخفاض حاد في تطور الخلايا العصبية الجديدة. ويأمل الباحثون في أن يومًا ما يمكن أن يتم فيه العثور على طريقة غير غازية للكشف عن عدد الخلايا العصبية غير الناضجة الجديدة لدى الأفراد الأحياء كعلامة حيوية لتطور مرض الزهايمر. 

ResearchGate: ما الدافع وراء هذه الدراسة؟ 

ماريا لورينز مارتين:أردنا أن ندرس التوليد العصبي الحصين للبالغين – تطور خلايا عصبية جديدة في الحصين – عند البشر مع تقدمهم في العمر. على وجه الخصوص ، أردنا أن نفهم المراحل المختلفة للعملية وكيف تم تغييرها في مرضى الزهايمر. 

RG: هل يمكن أن تخبرنا بإيجاز ما اكتشفته؟ 

Llorens-Martín: لقد وجدنا أن الخلايا العصبية الجديدة تتطور في التلفيف المسنن لدينا – وهو جزء من الحصين – على الأقل حتى نكون في التسعينات لدينا. أيضا ، أن بعض المنهجيات حاسمة لتكون قادرة على الكشف عن علامات التطور العصبي الحصين الكبار في الدماغ البشري. وهذا التوليد العصبي الحصين البالغ ضعيف بشكل كبير في مرضى م. 

RG: ماذا تفعل القدرة على تطوير خلايا عصبية جديدة بالنسبة لنا مع تقدمنا ​​في العمر؟ 

لورينز-مارتين:كشفت الدراسات التي أجريت على الفئران أن الخلايا العصبية حديثي الولادة في التلفيف المسنن تعتبر ضرورية لمعالجة أنواع معينة من الذاكرة. جيل الخلايا العصبية الجديدة يزيد بشكل كبير من مرونة دائرة الحصين. علاوة على ذلك ، وعلى وجه التحديد أثناء الشيخوخة ، تساهم الخلايا العصبية المولدة حديثًا في ما يسمى بالاحتياطي العصبي. بمعنى آخر ، فهذا يعني أنها تشكل نوعًا من الاحتياط من اللدونة التي يمكن أن تستخدمها أدمغتنا في العصور المتقدمة. 

RG: من أين أتى الاعتقاد بأن كبار السن لا يصابون بخلايا عصبية جديدة؟ 

لورينز-مارتين:على حد علمنا ، فإن معظم الخلايا العصبية الموجودة في أدمغتنا لا تخضع للتجديد خلال حياتنا. وبالتالي ، فإن الحصين هو واحد من الاستثناءات القليلة. وقد تجلى ذلك بوضوح في القوارض وأنواع أخرى من الثدييات. أشارت التقارير السابقة إلى أن العملية حدثت أيضًا في البشر. ومع ذلك، فإن ورقة ذكرت العام الماضي أن واضعي فشلت في كشف علامات من الخلايا العصبية غير الناضجة في قرن آمون الإنسان البالغ. 

RG: لماذا تعتقد أن نتائجها تختلف عن نتائجك؟ 

لورينز-مارتين:تبين دراستنا أن المنهجية أمر بالغ الأهمية في إظهار التولد العصبي في أنسجة الحصين البشري. باستخدام نفس عينات المخ ولكن تمت معالجتها بطرق مختلفة ، وجدنا أن التوليد العصبي إما وفير أو نادر أو غير موجود على الإطلاق. لكن الخلايا موجودة ؛ إنه لم نتمكن من اكتشافهم. 

RG: هل يمكنك وصف الحالات التي يمكن أن تمنع الدماغ من تطوير خلايا عصبية جديدة؟ 

لورينز-مارتين:لقد ثبت أن بعض البيئات المتساهلة فقط مناسبة لتوليد خلايا عصبية جديدة في أدمغة البالغين. هذه البيئات لها خصائص محددة للغاية (الأوعية الدموية الخاصة ، الخلايا الدبقية ، المصفوفة خارج الخلية ، إلخ).

 أعتقد أن هناك حاجة ، في بعض مناطق الدماغ ، إلى أن تكون الخلايا العصبية الرئيسية مستقرة من حيث استبدال الخلايا. على الرغم من أنه لا يزال لدينا الكثير لنتعلمه عن مكان وكيفية تخزين “الذاكرة فعليًا” في ادمغتنا. في رأيي الشخصي ، من الممكن أن تساهم أشكال مختلفة من اللدونة ، إما توليد خلايا عصبية جديدة (كما يحدث في التلفيف المسنن) أو إعادة تشكيل الاتصالات المتشابكة (التي تحدث في معظم مناطق المخ) بشكل مختلف في تخزين الذاكرة ، وربما تكون كل هذه الظواهر مطلوبة لتخزين ذاكرة مناسب.

RG: ماذا تعني نتائجك لفهمنا لمرض الزهايمر؟ 

Llorens-Martín: تُظهر نتائجنا أن التكوُّن العصبي لدى البالغين ينخفض ​​بشكل ملحوظ في المراحل المبكرة من المرض ، حتى قبل أن يتم تغيير التلفيف المسنن من خلال وجود Amyloid Beta و Phosphorylated Tau. وبالتالي ، إذا استطعنا اكتشاف مستويات التوليد العصبي للبالغين لدى الأفراد الذين يعيشون بطرق غير غازية ، فقد يتحول هذا النقص إلى علامة بيولوجية ذات صلة لتطور المرض. علاوة على ذلك ، إذا كانت هذه الخلايا العصبية مهمة بالفعل لمعالجة الذاكرة لدى البشر ، ويمكننا عكس الانخفاض الذي يحدث في هذه المراحل الأولية ، فقد نمنع أو نبطئ بعض جوانب اللدونة العصبية المخفضة التي لوحظت في مرضى AD. 

RG: ما الذي يمكن أن يفعله الناس للمساعدة في بحثك؟ 

لورينز-مارتين:نعم ، أود التأكيد على أن هذا العمل كان ممكنًا بفضل كرم المانحين والأسر. وأود أن أشير إلى مدى أهمية التبرع بأدمغتنا ؛ هذه هي ، الآن ، إحدى الطرق القليلة التي يمكن للباحثين من خلالها التحقيق في كيفية عمل الدماغ البشري. لا يهم إذا كنا بصحة جيدة أم لا ، أدمغتنا مهمة حقًا للبحث. إنهم كنز بالفعل.